Mijn goede doel heeft een naam: Hij heet Finn!

Onderstaande tekst is door zijn oma Ina, een dierbare vriendin van mij geschreven:

“Finn is een gezellige jongen van (bijna) 8 jaar. 21 mei is hij jarig.

Hij heeft het Ehlers-Danlos Syndroom EDS.

Dit is een zeldzame bindweefselziekte. Bindweefsel is het steunweefsel van ons lichaam en bevindt zich door het hele lijf. Je vindt het bijvoorbeeld in de huid, maar ook rond organen, in de wand van bloedvaten en in de ogen.

Bij EDS is het bindweefsel minder stevig. Dit kan gevolgen hebben voor de gewrichten, de huid en de bloedvaten. Hierdoor is hij hypermobiel, gaat er regelmatig iets uit de kom, heeft heel snel blauwe plekken of een gat in zijn hoofd bij stoten.

Ook heeft hij altijd wel ergens pijn, zijn benen en handen zijn het snelst overbelast. Bij langere stukken lopen of dagjes uit gaat Finn in zijn mooie rolstoel mee. Dit om zoveel mogelijk zijn lichaam te ontzien.

Hoe meer er nu op gelet wordt des te langer hij zonder extra pijn kan leven. Finn heeft nu een loopfiets die te klein is (het gaat nog net). Hij wil heel graag een grotere. Deze zijn erg duur en we zijn daarvoor aan het sparen zodat hij ook in het bos of aan het strand gemakkelijk mee kan. Een rolstoel werkt niet altijd …

Het goede doel van jou zou daar in kunnen bijdragen .”

Een goede reden om nog eens een (extra) Jammetje van Rob te kopen, vinden jullie niet?
En mochten er mensen zijn die niet van jam houden maar wel Finn willen steunen kunnen zij met mij contact opnemen.

Dank jullie wel namens Finn, Moeder Natasja en Oma Ina!